哪些因素会引起胚胎染色体异常？

在妊娠早期胚胎发育过程中，一些孕妈会出现胎停育或流产的症状，主要是由胚胎染色体异常引起的。胚胎染色体异常的致畸因素有哪些？咱们一起去看看。

1、减数分裂异常

减数分裂是精卵分裂过程中的一个重要环节。通常情况下，性细胞通过减数分裂（22条常染色体和1条性染色体），生成染色体只有一半的卵细胞和精子。若染色体在减数分裂时不分离，或染色体部分结构发生改变，精子和卵子的染色体就会发生异常，而精卵结合形成的胚胎也会发生染色体异常。

2、有丝分裂异常

除了卵细胞和精子外，还可以用有丝分裂来描述细胞的发育过程。通常，有丝分裂会使细胞中的染色体数加倍，分裂后的染色体平均分布在两个细胞中，恢复到46条正常染色体。在受精卵形成之后，胚胎开始有丝分裂，并且整个过程会一直重复，直到我们的生命结束。孕期，如果有丝分裂错误，细胞分裂时染色体发生了不同程度的分化，就会形成胚胎染色体异常。

3、环境因素

环境是胚胎正常生长和发育所必需的，怀孕期间接触致畸物可引起胎儿发育不良，出现胚胎染色体异常。致畸因素主要有：某些药物、烟草中的尼古丁、酒精、有毒化学物质精子质量、某些细菌病毒卵子质量、辐射等。

除上述因素外，高龄怀孕，以及有相关家族史或以前生过染色体异常婴儿的女性，这都是胚胎染色体异常的高危因素。

由于目前对胚胎染色体异常还没有有效的治疗方法，所以对准备怀孕的夫妇来说，做好孕前检查是很有必要的，在产检时也要及时进行相关的遗传诊断，如绒毛取样和羊水穿刺。

对某些原因不明的反复流产或试管婴儿反复移植失败的患者，可采用第三代试管婴儿，即在胚胎移植之前进行基因分析，选择健康的胚胎移植，以减少停育和胚胎不育的发生，获得健康的婴儿。

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